木犀草素98%/ 天然花生壳提取物/木犀草素  招商

     木犀草素（luteolin）是一种天然黄酮类化合物，存在于多种植物中。具有多种药理活性，如、、、抗菌、抗*等，主要用于、、、、“”，，肝炎等。

     木犀草素，多以糖苷的形式存在于多种植物中，这些植物以全叶青兰、辣椒、野菊花、金银花、紫苏含量较高。具有和作用。据*研究，、、，均与气道慢性有关。如、、、等引起、、，均被认为与局部的浸润有关，的存在，使得气道的免疫应答混乱，常出现气道反应性增高。的手段首先应该消除气道的慢性浸润。目前常用糖皮质激素，以消除气道。但糖皮质激素的副作用较多，不宜长期应用。研究表明，木犀草素抑制磷酸化，抑制转录因子NF-kB的活性，能够抑制脂多糖（LPS）诱导的产生细胞因子IL-6，TNF-a。后两种细胞因子在机制中扮演非常重要的角色，是反映程度的敏感指标。木犀草素还能提高IFN-γ，降低特异性Ig-E，减少嗜酸性粒细胞的浸润。另外，木犀草素除了、作用以外，还具有抑制PDE、抗、*特性，其原因为抑制*前S蛋白的活性，从而阻止其进入宿主细胞。用于COPD、、以及、等引起的。

药理活性

1、

     目前认为木犀草素的活性与抑制一氧化氮(NO)和其他炎性细胞因子如-α(TNF-α)、介素-6(IL-6)的产生，抑制蛋白质络氨酸的磷酸化以及核转录因子KB(NF-KB)介导的基因表达有关。

2、

     的作用机制较多并且也较为复杂，研究表明：木犀草素可以选择性抑制和细胞的脂肪酸合成酶活性，与其抗增长和调亡作用相关；木犀草素可以显著降低二甲肼所致的的发生率以及的大小，与其可调节脂质过氧化、抗氧化、抗增殖作用有关；木犀草素可体外剂量依赖地抑制细胞HO8910PM的侵袭运动能力，与其抑制基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的分泌及下调细胞外信号调节激酶2(ERK2)的表达有关。

3、

     木犀草素可以抑制免疫球蛋白E(IgE)介导的人肥大细胞产生的变态反应递质，包括组胺、白三烯、D2，以及单核集落刺激因子的释放，其作用可能与抑制Ca2+内流和蛋白激酶C(PKC)易位活化有关。

4、性脱髓鞘

     木犀草素体外可以剂量依赖地保护少突胶质细胞抵抗过氧化氢诱导的氧化损害，强烈抑制对髓鞘的吞噬作用，显著减少氧簇的产生，减少iNOS蛋白的表达，低剂量时明显减少产生的NO水平。

5、抗纤维化

     木犀草素可以降低程度，降低肝组织中羟脯氨酸(HYP)、丙二醛(MDA)的含量以及I型前胶原mRNA的表达，体外可以抑制肝星状细胞(HSC)的增殖和胶原合成。并可改善博来霉素所致的组织病理学改变，降低肺重量指数，MDA、HYP的升高，并抑制肺组织中转化生长因子-β1（TGF-β1）mRNA的表达，体外可以抑制人胚肺纤维细胞的增殖，促进其凋亡。

6、抗生育与激素作用

     木犀草素具有显著的剂量依赖的抗着床活性，口服后能明显增加子宫的重量、直径、子宫内膜的厚度以及其上皮细胞的高度，单独应用时具有类雌激素作用，但和炔雌醇合用时却显示具有抗雌激素作用。

7、对的作用

     木犀草素体内可以抑制内皮生长因子（VEGF）诱导的兔角膜的生成；可以抑制鼠异种移植模型的和形成；体外可以抑制VEGF诱导的人脐内皮细胞（HUVECs）的存活和增殖。可以显著源性生长因子-BB（PDGF-BB）诱导的平滑肌细胞的增殖和DNA合成，可以阻滞细胞周期于G1期。可以浓度依赖地降低苯肾上腺素预的张力，拮抗高钾引起的收缩，具有动脉舒张作用，且其舒作用为非内皮依赖性，其作用机制与直接抑制电压依从性钙通道、受体操纵性钙通道、细胞内钙释放，以及激活钾通道有关，而与α、β受体无关。

8、其他

     木犀草素可以抑制多种细菌和*，如金葡球菌、大肠杆菌、单纯*、*、柯萨奇B3*等。能抑制*-1整合酶的活性，具有潜在的抗的作用。木犀草素可以与严重急性综合征（）冠状*的s2蛋白结合，从而抑制*进入宿主细胞。木犀草素还具有抗杜氏利氏曼原虫的作用，通过抑制杜氏利氏曼原虫拓扑异构酶Ⅰ和拓扑异构酶Ⅱ的作用而抑制其生长。此外，木犀草素还具有的作用等。